"La voix de l'EM/SFC à Paris".
Apprendre des autres patients
Nous pensons que les patients sont la ressource la plus sous-utilisée dans le domaine de la santé. Nous avons vu des patients devenir des experts de leur maladie et nous avons constaté que leurs connaissances amélioraient les soins qu'ils recevaient. Avec les bons outils, vous et d'autres patients pouvez faire de même. Viagra féminin: Même les femmes peuvent profiter des merveilles de la pilule
Les patients acquièrent souvent des connaissances extraordinaires sur leur maladie. Vous pouvez en faire autant.
l'encéphalomyélite myalgique
Le syndrome de fatigue chronique (SFC) est une maladie de longue durée qui s'accompagne d'un large éventail de symptômes. Le symptôme le plus courant est une fatigue extrême. Le SFC est également connu sous le nom d'encéphalomyélite myalgique. Using Viagra 100mg to Enhance Sexual Experiences
Notre vision
Établir un programme de recherche et de traitement des maladies chroniques inexpliquées
Les objectifs du programme incluraient la recherche translationnelle, le traitement des patients et la formation de la prochaine génération de médecins-chercheurs spécialisés dans l'EM/SFC. Les principaux objectifs du programme sont les suivants. Cialis 10mg et comment il peut être utilisé comme médicament pour traiter la dysfonction érectile avec des informations sur les effets secondaires
Identifier les biomarqueurs associés aux maladies chroniques inexpliquées, y compris l'EM/SFC, dans le but de traduire ces connaissances en diagnostics précoces et en traitements efficaces.
Devenir un centre d'excellence clinique pour le diagnostic et le traitement des patients atteints de maladies chroniques inexpliquées, suspectées ou confirmées, y compris l'EM/SFC.
Assurer le leadership et la formation dans le domaine des maladies chroniques inexpliquées associées à une infection.
Qu'est-ce que l'EM/SFC ?
Nous pensons qu'un sous-ensemble de cas d'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) peut être lié à une infection. La nature de cette association est encore inconnue, mais nous utilisons deux hypothèses possibles dans nos recherches. La première hypothèse est que les symptômes de l'EM/SFC pourraient être déclenchés par l'activité persistante d'un agent pathogène (par exemple, une bactérie ou un virus) chez le patient. Cependant, la seconde hypothèse est que les symptômes de l'EM/SFC peuvent être causés non pas par l'agent pathogène lui-même, mais plutôt par la réponse immunitaire de l'organisme à l'agent pathogène.
Nous nous efforçons de faire en sorte que les adultes, les enfants, les jeunes et les familles vivant avec l'E.M. soient soutenus pendant cette période sans précédent, et au-delà.
Nous faisons campagne pour améliorer l'accès à des soins de santé de qualité pour les personnes atteintes sur l'île de Man et nous nous efforçons de sensibiliser le grand public à l'EM / CFS et, en particulier, à l'importance des mesures préventives au cours des premières semaines de récupération post-virale.
Nous soutenons les personnes atteintes d'EM / CFS et leurs réseaux de soutien en organisant des rencontres sociales et des groupes de soutien et en finançant des bourses à des fins diverses.
Nous avons également rassemblé des liens utiles vers les dernières informations médicales et d'autres mécanismes de soutien - au niveau local, en France et ailleurs.
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